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最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
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有谁用过Porapak Q 色谱柱吗?
说是能分离N,O,H,CO2,CH4。
但是为什么我试了,完全分不开呢??
从30度到150度都做过试验,都不行。
但是注C1---C5的混样时,7个峰都能分得很明显。
请问有哪位高人
2010年11月30日发布人:lindeli
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[size=2][color=Black][b]
新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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单级离心泵,输送介质为污水,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能否配DN80的管道。,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能配DN80的管道,入口管道与出口管道一般均配大一号。如果管线长,弯多阀阻大
2015年09月25日发布人:倾轻地
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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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?查阅相关资料知:配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶填料不如配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶稳定性好,但配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶有买不到?用IDA的行吗?不知大家有什么高见?谢谢各位帮我答疑解惑!![/color][/size],[color
2013年12月25日发布人:remonte
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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本人使用色谱柱porapak Q分析co2为什么不出峰呢?分析过程感觉就没有气体。高人给分析下可能的原因,我好根据情况调调试试。,您要分析什么样品中的CO2? 看看您的仪器型号、分析条件和色谱图如何?,分析过程感觉就没有气体。
这是如何
2011年06月30日发布人:qixiangsepu